A Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) tem hoje ( 10, Agosto, 2026 ) autorizado orforglipron (Foundayo), tornando o Reino Unido o primeiro país na Europa a aprovar este GLP- 1 tablet para controle de peso e tipo 2 diabetes. Além de uma dieta com calorias reduzidas e aumento da atividade física, o orforglipron está autorizado para perda de peso e manutenção de peso em adultos no Reino Unido com um IMC de 30 ou acima, ou um IMC de entre 27 e 30, e pelo menos uma comorbidade relacionada com o peso. Ele também está autorizado a melhorar o controle glicémico para pacientes com tipo insuficientemente controlado 2 diabetes.
Julian Beach, Diretor Executivo da MHRA, Qualidade da Saúde e Acesso, disse. . Seguindo a avaliação rigorosa da segurança, qualidade e eficácia do orforglipron, estamos satisfeitos de ser o primeiro regulador na Europa a autorizar este tablet para o controle de peso e o tipo 2 diabetes. їComo com todas as GLP- 1 Agonistas dos receptores, este é um medicamento com receita exclusiva, e o MHRA manterá a segurança e eficácia do orforglipron sob revisão atendida.
O comprimido de orforglipron é tomado uma vez por dia e pode ser tomado a qualquer hora do dia sem restrições de alimentos ou água. O tratamento começa no 0.8 mg, escalando através 2.5 mg, 5.5 mg, 9 mg, 14.5 mg, e 17.2 mg, com um mínimo de um mês em cada nível de dose. Os pacientes devem seguir as instruções no Folheto Informativo do paciente O Orforglipron é um GLP- 1 Agonista receptor. Funciona imitando a ação de um hormônio natural, o peptídeo tipo glucagon (GLP- 1 ) que é liberado pelo corpo após comer. O orforglipron atua em áreas do cérebro que regulam o apetite, ajudando as pessoas a se sentirem mais cheias por mais tempo, reduzindo a fome e diminuindo o desejo de alimentos. Como resultado, ele pode ajudar as pessoas a comer menos e suportar a redução de peso junto com medidas adequadas de dieta e estilo de vida. Em pessoas com o tipo 2 diabetes orforglipron também reduz os níveis de açúcar no corpo quando os níveis de açúcar são altos.
Os efeitos secundários mais comuns para aqueles que tomam orforglipron são náuseas, obstipação, diarreia, vómitos, dispepsia (indigestão) e dor abdominal. Embora este tablet seja aprovado para uso no Reino Unido, não está disponível atualmente através do NHS. Como com todos os novos tratamentos, as decisões sobre o uso do NHS seguirão os processos estabelecidos, incluindo uma avaliação pelo Instituto Nacional de Saúde e Excelência de Cuidado (NICE).
Todos os GLP- 1 medicamentos são medicamentos apenas de prescrição, o que significa que só podem ser obtidos de uma farmácia registrada, com uma prescrição de um médico. Comprando GLP- 1 medicamentos de vendedores não regulamentados trazem sérios riscos para a saúde. É contra a lei promover qualquer medicamento somente com prescrição direta ao público.
Qualquer pessoa que suspeitar que está tendo um efeito secundário deste medicamento é encorajado a falar com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro e reportá- lo diretamente para o esquema de Carta Amarela, seja através do site ou pesquisando as lojas de Aplicativos Google Play ou Apple para a Carte Amarela MHRA. A autorização para esta nova indicação para o orforglipron (Foundayo) foi concedida no 10 Agosto, 2026 para Eli Lilly.
Mais informações podem ser encontradas no Resumo das Características do Produto e folhetos de Informação do Paciente que serão publicados no site de Produtos MHRA dentro 7 dias de aprovação. A Agência de Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) é responsável por regular todos os medicamentos e dispositivos médicos no Reino Unido, garantindo que eles funcionam e estão aceitávelmente seguros. Todo o nosso trabalho é apoiado por julgamentos robustos e baseados em fatos para garantir que os benefícios justificam quaisquer riscos.
O MHRA é uma agência executiva do Departamento de Saúde e Assistência Social. Para informações de mídia, por favor entre em contato com o centro de notícias no 020 3080 7651 ou newscentre@ mhra.gov.Reino Unido.